Bio-Rad伯樂T100梯度PCR儀器的詳細操作使用指南。無論您是初學者還是需要復習，按照以下步驟都能安全、準確地完成實驗。

一、伯樂T100梯度PCR系統創建和運行程序

T100的界面非常直觀，主要通過旋鈕和按鈕進行操作。屏幕會顯示清晰的菜單。

1、步驟1：創建新程序或選擇已有程序

新程序： 在主菜單，轉動旋鈕選擇 “New Protocol" ，然后按旋鈕確認。

已有程序： 選擇 “Saved Protocols"，從列表中找到您之前保存的程序，按“Run"運行。

2、步驟2：設置溫度與時間（程序核心）

一個標準的PCR程序通常包含以下步驟，您需要逐一設置：

（1）熱蓋溫度：

儀器會自動提示設置熱蓋溫度。為了防止液體蒸發，請將其設置為 105°C。這是T100的推薦值，務必確保熱蓋緊密壓住管蓋。

注意： 如果您使用的是帶有熱蓋密封膜的96孔板，也需要將熱蓋溫度設為105°C。

（2）預變性：

這是高溫步驟，用于激活熱啟動酶并使模板DNA變性。

溫度： 94°C - 98°C （根據您使用的DNA聚合酶說明書推薦設置，常用 95°C）。

時間： 2 - 5分鐘。

（3）變性：

溫度： 94°C - 95°C

時間： 20 - 30秒

退火：

這是使用梯度功能的關鍵步驟！

設置梯度： 在設置退火溫度時，屏幕會提示您是否啟用梯度。選擇“Yes"或“Gradient"。然后您需要設置一個溫度范圍。

例如： 您想測試55°C到65°C之間的良好退火溫度。您可以設置 Gradient: 55 - 65°C。儀器會自動在樣品槽的不同列生成一個溫度梯度（例如，從左到右：55°C, 57°C, 59°C, 61°C, 63°C, 65°C）。

（4）最終延伸：

在所有循環結束后，進行一次充分的延伸，確保所有PCR產物都是全長的。

溫度： 72°C

時間： 5 - 10分鐘。

（5）最終保存：

反應結束后，保持樣品在低溫以防止降解。溫度： 4°C 或 10°C

時間： 無限期（“Forever"），直到您取出樣品。

3、步驟3：設置循環數

在設置完所有溫度步驟后，系統會提示您設置第3步（循環擴增）的循環次數，通常設為30-35個循環。

4、步驟4：命名和保存程序

程序設置完成后，系統會提示您為程序命名（例如，“Mouse_GeneX_Gradient"）。

建議使用一個能清晰反映實驗內容的名稱，然后選擇“Save"保存。這樣下次可以直接調用。

5、步驟5：運行程序

（1）放置樣品： 將蓋緊的PCR管或96孔板平穩地放入儀器的樣品槽基座上。確保管蓋閉合。

（2）下拉熱蓋： 用力且平穩地將儀器上方的熱蓋向下壓到底。您會感覺到明顯的阻力，這表明熱蓋已經壓緊樣品管。

（3）開始運行： 在屏幕上確認程序信息無誤后，按下 “Start Run" 按鈕。

（4）運行監控： 儀器開始運行，屏幕上會顯示當前運行的步驟、剩余時間、當前溫度等信息。您可以隨時監控運行狀態。

二、伯樂T100梯度PCR運行后操作

1、運行結束： 當程序運行完畢，儀器會發出蜂鳴聲提示，并顯示“Run Complete"。

2、取出樣品：

先抬起熱蓋！ 小心地向上打開熱蓋。

戴上防燙手套或用鑷子取出PCR管/板，因為樣品槽可能還很熱。

立即將PCR產物置于冰上或轉移到4°C冰箱保存，以備后續的電泳或分析。

3、關閉儀器： 如果接下來沒有其他用戶使用，可以關閉電源。

三、重要注意事項與技巧

1、梯度PCR設計： 利用梯度功能可以快速優化退火溫度。建議在預估良好退火溫度上下各設置5°C的范圍。

2、熱蓋是關鍵： 熱蓋未壓緊或溫度設置錯誤是導致實驗失敗的常見原因。務必確保熱蓋壓緊且溫度為105°C。

3、防止污染： 始終使用無菌的槍頭和試管，在干凈的區域配制反應體系，以防止DNA污染導致假陽性。

4、程序驗證： 運行新程序時，可以不放樣品，空跑一個程序，觀察溫度變化是否正常，這被稱為“干運行"。

5、日常維護： 保持樣品槽的清潔。如果有液體灑出，請立即用70%乙醇擦拭干凈。